当前位置: 主页 > 新闻中心 >
新闻中心
国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告(
发布时间:2021-10-04

  国家食品药品监督管理局公告2010年第31号 药品GMP认证审查公告(第213号) 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,现公布北京双鹭药业股份有限公司等48家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》,公告审查期10日,自2010年5月12日至2010年5月21日。

  按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,现公布北京双鹭药业股份有限公司等48家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》,公告审查期10日,自2010年5月12日至2010年5月21日。

  原料药(蒿甲醚、吲达帕胺、利巴韦林、盐酸丙哌维林、罗红霉素、奥扎格雷,激素类:醋酸氟轻松、醋酸曲安奈德)

  片剂、口服溶液剂、混悬剂、滴剂、进口药品分包装(滴眼剂、鼻喷雾剂、咀嚼剂、瑞达期货:沪锌低开回落 国内抛储持续,贴剂)

  原料药(奥氮平、巴洛沙星、科技企业电脑遭窃 源代码丢失损失惨重,枸橼酸莫沙比利、酒石酸唑吡坦、雷贝拉唑钠、利塞膦酸钠、罗格列酮、瑞格列奈、盐酸多奈哌齐)

  重组乙型肝炎疫苗(酵母),抗人T细胞兔免疫球蛋白,分包装冻干车间(1)(2)(小容量注射剂、冻干粉针剂)


友情链接:
Copyright 2018-2021 主页 版权所有,未经授权,禁止转载。